AB ilaç düzenleyicisi kurumu EMA, Covid varyantlarına yönelik aşıların kullanımına yeşil ışık yaktı. Açıklamada, mRNA teknolojisiyle geliştirilmiş ve virüslere adapte edilmiş aşıların Covid-19 hastalığına karşı daha geniş müdafaa sağladığı kaydedildi.
Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Kurumu (EMA), Moderna ve Pfizer-BioNTech tarafından varyantlara uyumlu biçimde geliştirilen Covid-19 aşılarının AB içinde kullanılabileceğine karar verdi.
EMA’dan yapılan açıklamada, destek dozu olarak kullanılabilecek aşıların 12 yaş ve üzerindeki bireylerin “Omicron BA.1” varyantına karşı korunması maksadıyla kullanılabileceği belirtildi. Açıklamada, mRNA teknolojisiyle geliştirilmiş ve virüslere adapte edilmiş aşıların Covid-19 hastalığına karşı daha geniş muhafaza sağladığı, Moderna ve Pfizer-BioNTech tarafından geliştirilen yeni aşıların BA.1 varyantına karşı evvelki aşılardan daha tesirli bağışıklık yansısı sağlayabildiği kaydedildi.
TAVSİYE NİTELİĞİ TAŞIYOR
Aşıların yan tesirlerinin de evvelki orjinal aşılarla benzerlik gösterdiği ve kısa müddette ortadan kalktığı söz edildi. Her iki firmanın özgün Covid-19 aşılarının da hala hastalığı ağır geçirmeyi, hastaneye kaldırılmayı ve vefatları engellemede tesirli olduğu, bunların bilhassa birinci kere aşılanacaklar için aşı kampanyalarında kullanılmaya devam edeceği vurgulandı.
EMA’nın ayrıyeten Omicron BA.4 ve BA.5 üzere öteki varyantlara uyumlu olacak halde geliştirilen öbür aşılarla ilgili incelemelerinin devam ettiği bildirildi.
EMA’nın aşılarla ilgili kararları AB komitesi için tavsiye niteliği taşıyor. Aşıların AB içinde kullanımına AB Kurulu onay veriyor. EMA’nın Covid-19 aşılarıyla ilgili tavsiyeleri bugüne kadar AB Komitesi tarafından kısa müddette onaylandı. (AA)